自動電位滴定儀滴定的誤差來源主要有：
1、標(biāo)準溶液的配制誤差
2、取樣帶來的誤差
3、滴定管的誤差
4、化學(xué)反應(yīng)的誤差
5、終點判斷產(chǎn)生的誤差
6、溫度的影響
7、滴定劑的添加方法
一、標(biāo)準溶液的配制誤差
1、配置標(biāo)準溶液的方法
（1）直接配制：準確稱量一定量的用基準物質(zhì)，溶解于適量溶劑后定量轉(zhuǎn)入容量瓶中，定容，然后根據(jù)稱取基準物質(zhì)的質(zhì)量和容量瓶的體積即可算出該標(biāo)準溶液的準確濃度。
（2）間接配制：先配制成近似濃度，然后再用基準物或標(biāo)準溶液標(biāo)定。
2、基準物質(zhì)須具備的條件
�。�1）組成恒定：實際組成與化學(xué)式符合；
（2）純度高：一般純度應(yīng)在99.5%以上；
（3）性質(zhì)穩(wěn)定：保存或稱量過程中不分解、不吸濕、不風(fēng)化、不易被氧化等；
（4）具有較大的摩爾質(zhì)量：稱取量大，稱量誤差小；
�。�5）使用條件下易溶于水（或稀酸、稀堿、有機溶劑等）。
3、標(biāo)準溶液濃度大小選擇的依據(jù)
�。�1）滴定終點的敏銳程度；
�。�2）測量標(biāo)準溶液體積的相對誤差；
�。�3）分析試樣的成分和性質(zhì)；
�。�4）對分析結(jié)果準確度的要求。
4、配制誤差包括
a. 稱量誤差 b. 量器誤差 c.標(biāo)定誤差d.化學(xué)試劑的純度誤差 e.長時間存放引起的誤差。
二、取樣帶來的誤差
a.不均勻性帶來的誤差
b.量器誤差
三、滴定管的誤差
滴定管的不均勻性，滴定管系數(shù)標(biāo)定的誤差。
滴定管的分辨率。
四、化學(xué)反應(yīng)的誤差
化學(xué)反應(yīng)的不完全、速度等。
五、終點判斷產(chǎn)生的誤差
終點誤差——滴定終點與理論終點（化學(xué)計量點）不符引起的誤差
六、溫度的影響
溫度發(fā)生變化時，滴定劑濃度會變化，需進行校準。
七、滴定劑的添加方法
滴定劑添加過量產(chǎn)生的誤差。
每次添加的體積與實際的誤差。
